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NMN功效

号称可以修复血管损伤 Folotto NMN的真实功效有那么强劲吗

发布时间:2020-12-11NMN功效 192 次

Folotto (Folotto)  NMN的真正作用是什么,它可以恢复对血管的损害?它是否像商品所说的那样美妙而强大?让我们今天找出。血管变质是几位老年人的危险源疾病。每个人都知道主动脉粥样硬化,中风,主动脉瘤,血管性痴呆,阿尔茨海默氏病,心力衰竭是其背后的八卦掌。在此不再重复NMN在改善血管脆弱性方面的作用。早在2020年5月,俄克拉荷马大学物理与心理健康科学研究中心的创伤外科部门的KissTamas等生物学家就向所有人揭示了NMN。提高血管形成能力,预防实际的血管性痴呆系统:刺激Sirtuins的特异性减少膜蛋白ROS改善神经系统的血管耦合反射(CNV)明显维持脑血管。

这次,他们发现了NMN维持血管的新基础:NMN可以逆转小鼠降解血管中的microRNA(miRNA)水平,从而减少表观遗传年龄并抵抗主动脉粥样硬化。他们的研究结果发表在《老年医学杂志》上。

微小RNA(miRNA)是由内源基因编码的约22条多肽链的无数单链RNA分子结构的一种。它是由细胞质转录物产生和加工的。它用于动植物。在发育的各个阶段参与基因的转录后遗传调控。一个miRNA可以调节一百多个遗传基因的表达,许多miRNA也可以提炼相同的遗传基因。总之,miRNA也是衰老的生物标志之一,并具有调节模型生物寿命的作用。

随着年龄的增长,血管中的miRNA的功能将失衡,这在重要数据信号传导方法,炎症和蛋白的靶向治疗中起着关键作用。恒定的体细胞系统发病功效,进而损害血管系统的结构和功能的一致性。 NMN可以在这些领域发挥才能吗?

因此,科研人员选择了3个月(成人等效)和24个月(老年人等效)的C57BL/6小鼠作为测试目标,并向某些老年小鼠的腹部注射NMN500 mg/day。公斤,持续两个星期。然后,每个精确测量的miRNA在成年大鼠,接受NMN的老年大鼠和没有NMN的老年大鼠的肺动脉中表达-不能否认,miRNA的表达水平存在于年轻和退化的血管表皮中。有一个很大的区别:不同的miRNA随着年龄的增长而增加或减少,而NMN则逆转了与年龄相关的miRNA表达谱的转变。

层次聚类分析显示NMN可以在年轻时修复退化的肺动脉中的miRNA

图像显示qPCR结果,深蓝色:成年大鼠;鲜红色:老老鼠;翠绿色:老老鼠NMN

科研人员还使用TargetScan数据库来查询,预测和分析miRNA的一些假设分子生物学靶标,例如Sec62,Nbeal1,Fyn,Mef2a,Tet2等。所有这些都是由血管疾病,软斑和内皮细胞变性引起的。使用NMN后,相关元素及其表达恢复到年轻血管的水平。

NMN对miRNA的缓冲作用可以变化,包括转录和转录后调控系统。转录的调节可能涉及转录因子的特定变化,基因通用性的变化(例如蛋白组的修饰)以及遗传基因启动子甲基化的变化。 miRNA;转录后的调整非常重要。它可能包括修复miRNA的生产和加工方法以及提高miRNA的可靠性。

在这方面,科研人员没有得出任何结论,推测这很可能与刺激剂介导的Sirtuins通道有关:Sirts刺激体细胞的动能并削弱膜从而促进miRNA表达并修复Dicer1介导的miRNA生产和加工。

值得一提的是,科学研究人员推断,改变miRNA的表达谱还具有使表观遗传学修复青年的作用。

表观遗传学是指在不改变DNA序列的情况下,基于调节转录后水平而改变燃气表或基因表达的方法。密钥系统可以分为两类。一种是遗传基因的选择性转录。 DNA甲基化的调控,基因印记,群的共价修饰和性染色体的重塑;另一种类型是转录后调控,例如未编号的RNA,miRNA,反义RNA,内含子等。

关于表观遗传修饰的大量研究表明,微生物可以从获得的自然环境中获得某些特征,甚至可以将它们遗传传递给后代。它就像一个位于性染色体编码序列上的点火开关,调节基因转录的沉默和唤醒。它取决于表观遗传学最令人兴奋的事情:其转化是可逆的。这也意味着没有人的预期寿命,这也是未来抗衰老科学研究的关键之一。

如上所述,miRNA可能会调控一百多个mRNA,因此NMN可以根据miRNA谱的变化显着改变基因表达的调控网络,并重建表观遗传的脉管系统。在此基础上,科研人员还尝试使用IRIDESCENT系统软件来预测和分析miRNA靶基因的分子生物学效用。结果表明,NMN可能具有促进表观遗传再生的作用。